Doc. m. dr. Virginija Ašmoniene
Genetikė
Gydytoja Virginija Ašmonienė – medicinos mokslų daktarė, genetikė ir Lietuvos sveikatos mokslų universiteto docentė, turinti ilgametę klinikinę ir akademinę patirtį genetikos srityje. Specializuojasi onkogenetikoje – paveldimų vėžio sindromų diagnostikoje, genetinės rizikos vertinime ir onkologinių ligų genetiniuose tyrimuose.
Šiuolaikinės onkologijos klinikoje gydytoja Ašmonienė konsultuoja pacientus dėl pakitusių genų, skiria išsamius genetinius tyrimus ir interpretuoja jų rezultatus. Ypatingas dėmesys skiriamas onkologinių susirgimų genetikai – krūties, kiaušidžių, prostatos, kolorektalinių, skrandžio, kasos, inkstų, melanomos ir plaučių navikų paveldimos rizikos vertinimui.
5–10% visų onkologinių ligų yra paveldimos kilmės. Tai reiškia, kad žmogus gimsta su genetine mutacija, kuri reikšmingai padidina ligos riziką. Genetinė konsultacija leidžia šią riziką nustatyti, stebėti ir tinkamai valdyti – dar iki ligos išsivystymo.
Registracija pas gydytoją
Užsiregistruokite pas gydytoją svetainėje internetu arba skambinkite telefonu.
Registracija pas gydytoją
Onkogenetika – prioritetinė specializacija
Onkogenetika – klinikinės genetikos šaka, tirianti paveldimos kilmės onkologines ligas. Gydytoja atlieka genetines konsultacijas ir skiria tikslinius genetinius tyrimus šioms onkologinėms diagnozėms:
- Krūties ir kiaušidžių vėžys – BRCA1/2 mutacijų tyrimas, didelės rizikos grupių stebėjimo planas
- Kolorektalinis vėžys – Lynch sindromo (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) ir FAP diagnostika
- Prostatos vėžys – BRCA2 ir kitų paveldimų mutacijų reikšmė gydymo pasirinkimui
- Kasos vėžys – BRCA2, PALB2, ATM mutacijos ir šeimos rizikos vertinimas
- Skrandžio vėžys – CDH1 mutacija ir paveldima difuzinio skrandžio vėžio rizika
- Inkstų vėžys – VHL, MET, FH ir kitų genų mutacijos
- Melanoma – CDKN2A ir kitų paveldimų melanomų sindromų diagnostika
- Plaučių vėžys – EGFR, ALK ir kt. somatinių mutacijų genetinis vertinimas
- Kiti navikai – retų paveldimų vėžio sindromų (Li-Fraumeni, Cowden, VHL, MEN) diagnostika
Kitos genetikos konsultacijų sritys
- Nevaisingumo genetika – chromosomų anomalijų ir genų mutacijų tyrimas nevaisingumo atveju
- Prenatalinė genetika – vaisiaus chromosomų anomalijų rizikos vertinimas
- Farmakogenetika – genetinių veiksnių poveikis vaistų metabolizmui ir veiksmingumui
- Chromosomų tyrimai – kariotipas, molekuliniai citogenetiniai metodai (FISH, array-CGH)
- Monogeninių ligų diagnostika – specifinių genų mutacijų nustatymas
2000–2006
Kauno medicinos universitetas, Medicinos fakultetas
Gydytojo kvalifikacija
2006–2007
Kauno medicinos universitetas
Internatūra – medicinos gydytojo profesinė kvalifikacija
2007–2010
Lietuvos sveikatos mokslų universitetas
Klinikinės genetikos rezidentūra – gydytojo genetiko profesinė kvalifikacija
2010–2014
Lietuvos sveikatos mokslų universitetas
Doktorantūra – biomedicinos mokslai
2014
Lietuvos sveikatos mokslų universitetas
Medicinos mokslų daktaro laipsnis
Nuo 2015
Lietuvos sveikatos mokslų universitetas
Docentas – Medicinos genetikos katedra
Gydytoja Ašmonienė aktyviai dirba mokslinėje veikloje ir dalyvauja tarptautiniuose genetikos forumuose. Jos akademinė veikla apima:
Onkogenetika – paveldimų vėžio sindromų molekulinė diagnostika ir klinikinė genetika
Nevaisingumo genetika – chromosomų ir genų mutacijų vaidmuo reprodukcinėje medicinoje
Prenatalinė genetika – neinvazinių prenatalinių tyrimų klinikinė reikšmė
Farmakogenetika – individualizuotos vaistų terapijos genetinis pagrindas
Dėstymas LSMU – medicinos genetikos kursai studentams ir gydytojams
Lietuvos genetikų draugija – narė
Europos žmogaus genetikos draugija (ESHG) – narė
Nuo 2010
LSMUL Kauno klinikos, Medicinos genetikos klinika – gydytoja genetikė
Nuo 2015
Lietuvos sveikatos mokslų universitetas – docentė, Medicinos genetikos katedra
Nuo 2024
Šiuolaikinės onkologijos klinika – genetinės konsultacijos onkologiniams pacientams
Nežinote, nuo ko pradėti? Susisiekime.
+370 603 37322